La FDA approva Qulipta di AbbVie per l'emicrania

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- AbbVie (NYSE:ABBV) annuncia che la FDA ha approvato QULIPTA (atogepant) per il trattamento preventivo dell'emicrania cronica negli adulti.

- QULIPTA è il primo e unico farmaco orale del recettore del gene della calcitonina (CGRP) sviluppato specificamente per il trattamento preventivo dell'emicrania.

- QULIPTA sarà disponibile all'inizio di ottobre 2021.

- L'approvazione è supportata dai dati di un solido programma clinico che ha valutato l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di QULIPTA in quasi 2.000 pazienti che hanno avuto da 4 a 14 giorni di emicrania al mese, compresi lo studio ADVANCE di Fase 3, lo studio di Fase 2b/3 e lo studio di sicurezza a lungo termine di Fase 3.

- ABBV ha perso circa il 10% questo mese a causa di opinioni contrastanti sulle sue prospettive.

FONTE: https://seekingalpha.com/news/3745571-fda-approves-abbvies-qulipta-for-migraine

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